Quando esse jovem de 19 anos mostrou seu verdadeiro rosto, a maioria das pessoas ficou chocada, mas depois elas entenderam.

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Quando o filho deles, Cashel Gardner, nasceu, os pais Sandy and Brandon não tinham ideia de que ele sofria de Atrofia Muscular Espinhal. Essa condição rara é uma desordem genética que causa a perda de neurônios motores e leva à perda muscular e paralisia, assim como a inabilidade de mastigar, engolir ou falar. Cashel agora tem 19 anos e, exceto por um dedo, seu corpo está completamente imobilizado. Ainda assim, apesar de sua condição severa, Cashel tem uma perspectiva incrível da situação e da vida em geral, e compartilha sua mensagem com o mundo inteiro neste vídeo

As belas palavras de Cashel inspiram a todos que ele conhece e nos mostram que mesmo as coisas que nós normalmente consideramos como sendo nossos defeitos, podem, na verdade, ser uma parte valiosa de quem nós somos.

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